Ersttrimesterscreening (NT-Messung und NIPT)

Die Schwangerschaft ist eine aufregende Zeit voller Vorfreude und Fragen. Mit dem Ersttrimesterscreening können wir bereits frühzeitig wichtige Informationen über die Entwicklung und Gesundheit Ihres Babys gewinnen und mögliche Auffälligkeiten erkennen.

Unsere medizinischen Leistungen:

• Frühe Ultraschalluntersuchung: Zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche (11+0 bis 13+6 SSW) beurteilen wir die Entwicklung und wichtige körperliche Strukturen Ihres Babys.
• Nackenfaltenmessung (NT): Die Messung der Nackentransparenz hilft, Hinweise auf mögliche Chromosomenstörungen wie Trisomie 21 oder andere Entwicklungsauffälligkeiten zu erkennen.
• Individuelle Risikoberechnung: Anhand der Ultraschallbefunde, des mütterlichen Alters und gegebenenfalls zusätzlicher Blutwerte schätzen wir mögliche Risiken ein.
• NIPT (fetalis®-Test): Durch eine einfache Blutentnahme bei der Mutter können wir das Risiko für Trisomie 21, 18 und 13 mit hoher Genauigkeit bestimmen.
• Frühzeitige Geschlechtsbestimmung: Auf Wunsch kann durch den NIPT auch das Geschlecht Ihres Babys bestimmt werden. Die Mitteilung ist gesetzlich frühestens ab 14+0 SSW erlaubt.

Sicherheit und Vertrauen:

Alle Untersuchungen erfolgen schonend und ohne eingriffsbedingtes Fehlgeburtsrisiko. Wir nehmen uns Zeit, Ihre Ergebnisse verständlich zu erklären und Sie individuell zu beraten. Dabei ist wichtig zu wissen, dass Screeninguntersuchungen keine vollständige diagnostische Sicherheit bieten und auffällige Ergebnisse gegebenenfalls weiter abgeklärt werden müssen.

Unser Ziel ist es, Ihnen bereits zu Beginn Ihrer Schwangerschaft Sicherheit und Orientierung zu geben und Sie mit moderner Diagnostik, medizinischer Kompetenz und Einfühlungsvermögen zu begleiten.

Die Gesundheit Ihres Babys und Ihr Wohlbefinden stehen bei uns an erster Stelle.